včetně krill oleje, které zvyšují duševní zdraví, neurology na University of Bergen v Norsku, které byly nalezeny, když experimentovali s potkany. Krill olej zlepšil procesy objevování a také měl antidepresivní účinek.
Doplňky včetně krill oleje zvyšují duševní zdraví, neurologové na University of Bergen v Norsku zjistili, když experimentovali s potkany. Krill olej zlepšil procesy objevování a také měl antidepresivní účinek.
Při prvním pohledu na nahlédnutí krill olej se podobá rybímu oleji. Rozdíl přesto spočívá v tom, že výrobci vyrábějí rybí olej z ryb, zatímco krill olej je vyroben z malých krevet zvaných Euphausia Superb. Výborně olej v Euphausia nezahrnuje žádné triglyceridy (které rybí olej obsahuje); Místo toho zahrnuje fosfolipidy. Na vrcholu tohoto oleje Krill zahrnuje poměrně velké množství karotenoidního astaxanthinu.
Někteří vědci věří, že Krill Oil má vyšší dopad na mozek než rutinní rybí olej. Mozek zahrnuje nejen poměrně velké množství rybích mastných kyselin, které jsou obsaženy ve fosfolipidech, protože jsou v krillech.
Vědci poskytovali několik svých laboratorních zvířat 0,2 g krill olej každý den v orálním typu po dobu sedmi týdnů. Lidský ekvivalent této dávky je neuvěřitelně vysoký: přes 10 g krill olej denně.
To neznamená, že experiment je irelevantní, pokud se týká dopadů krill oleje u lidí. Vědci se domnívají, že v buňkách se hromadí mastné kyseliny ryby, jakož i že dlouhodobá expozice malému množství rybích mastných kyselin může mít přesně stejný dopad jako krátkodobá expozice velkým množstvím z nich.
Další skupina laboratorních zvířat byla poskytnuta antidepresiva imipramin denně. Krysy ve skupině řídí se nedostaly žádný krill olej ani imipramin.
Na konci 43 dnů vědci umístili zvířata do klece pod dráždivě jasná světla. V kleci byl spínač, který by zvířata mohla fungovat, a také jim umožnila vypnout světlo [ALP]. V kleci byl rovněž spínač, který neměl žádný dopad na světlo [ILP].
Níže uvedený obrázek ukazuje, že jak samci [první obrázek níže], tak i samice [druhého obrázku níže] krys, které byly poskytnuty krill olej, stiskl velký spínač mnohem častěji než zvířata v jiných skupinách. Vědci zabalí, že krill olej zvýšil schopnost potkanů provádět nové úkoly.
V dalším testu vědci vložili krysy do nádoby s vodou. Krysy nemohou vydržet vodu a budou plavat, dokud neobjeví způsob, jak se dostat z vody. Vědci načasovali krysy, dokud se nezajistili, aby se pokusili dostat z vody.
Vědci považují tento test za metodu napodobování pokroku depresí u lidí. Lidé vytvářejí úzkost, když jsou v náročné okolní okolí, kde každý pokus o vstup z toho má za následek nepříznivý podnět. V určitém okamžiku lidé poskytují a následují úzkost.
Níže uvedený obrázek ukazuje, že jak samci [vlevo], tak nejlépe samice potkanů, které byly poskytnuty krill olej, se vznášel kolem, aniž by se pohyboval ve vodě po kratší dobu než krysy ve skupině s řízením. To naznačuje, že krill olej chrání před depresí.
Imipramin zajistil o něco lepší proti úzkosti než krill olej.
Když vědci analyzovali mozek laboratorních zvířat, zjistili, že imipramin zvýšil aktivitu prvku nervového růstu BDNF. Krill Oil neměl tento účinek. Vědci připouštějí, že přesně nerozumí přesně tomu, jak Krill Oil funguje.
Aker Biomarine [Akerbiomarine.com], norský producent Krill Oil, studie spolu financoval.
Zvýšená kognitivní funkce a také antidepresivní dopady po suplementaci krill oleje u potkanů.
Wibrand K, Berge K, Messaoudi M, Duffaud A, Panja D, Bramham CR, Burri L.
Abstraktní
POZADÍ:
Funkcí výzkumné studie bylo posoudit dopady krill oleje (KO) na poznání a chování podobné depresi u potkanů.
METODY:
Poznání bylo vyhodnoceno pomocí testu averzivního testu vyhýbání se stimulu světla (ALSAT). K posouzení antidepresivních dopadů KO byly použity nevyhnutelné averzivní stimul světelného světla (UALST) a také požadovaný test plavání (FST). Imipramin (IMIP) byl použit jako látka s antidepresivem.
VÝSLEDEK:
Po 7 týdnech příjmu KO byli muži i ženy léčené KO mnohem lepší při rozlišování mezi aktivními i neaktivními pákami v ALSAT od 1. dne tréninku (P <0,01). Jak KO, tak i IMIP zabránili rezignaci/depresi třetí den v UALST. Podobně byla pozorována kratší doba imobility pro skupiny KO i pro IMIP ve srovnání s řízením ve FST (p <0,001). Tato data podporují robustní antidepresivum podobný prospektivní i výhodný kognitivní dopad KO.Rovněž byly zkoumány modifikace exprese synaptických genů souvisejících s plasticitou v prefrontální kůře i hippocampu. MRNA pro neurotrofní prvek odvozený z mozku (BDNF) byla zvláště upregulována v hippocampu potkanů, které dostávaly 7 týdnů doplňování KO (p = 0,04) a podobný vzorec byl pozorován u mužů (p = 0,08). Samci také vykazovali podporu v prefrontální kůře exprese obloukové mRNA, základního proteinu v dlouhodobé synaptické plasticitě (p = 0,05). IMIP indukoval odstranění dopadů na řadu genů spojených s plasticitou včetně BDNF a ARC. Závěry: Tyto výsledky naznačují, že aktivní prvky (kyselina eicosapentaenová, kyselina docosahexaenová a astaxanthin) v KO usnadňují objevování procesů a nabízejí antidepresivní účinky. Naše zjištění rovněž naznačují, že KO může pracovat s různými fyziologickými mechanismy než IMIP. PMID: 23351783 [PubMed - indexováno pro Medline] PMCID: PMC3618203 Zdroj: